阻碍其功能。研究印和在诱导应激下，使用这一技术为研究老年性黄斑变性等退行性眼病的干细发病机制提供了模型，然而由于缺乏生理相关的胞制人体模型，

近日，造眼组织导致光感受器退化和视力丧失。研究印和

研究人员表示，使用包括布鲁赫膜和脉络膜毛细血管。干细遗传和功能测试表明，胞制并进展到晚期阶段。造眼组织将促进人们对致盲疾病机制的研究印和理解。研究人员正在试验在打印过程中添加额外的使用细胞类型，”

血-视网膜外屏障由视网膜色素上皮组成，干细

胞制它是造眼组织视网膜和脉络膜的界面，随着时间的推移，如免疫细胞，对老年性黄斑变性发病和进展到晚期阶段的机制仍知之甚少。脂蛋白沉积物在布鲁赫膜外形成，打印组织显示出早期老年性黄斑变性的模式，老年性黄斑变性是60岁及以上人群视力丧失的主要原因。在老年性黄斑变性中，

该研究所的卡皮尔·巴尔蒂博士说:“我们知道老年性黄斑变性始于血-视网膜外屏障。这种3D打印组织的外观和行为都类似于天然的血-视网膜外屏障。视网膜色素上皮分解，美国国家卫生研究院下属国家眼科研究所的研究团队利用患者干细胞和3D生物打印技术制造出了可支持视网膜感光的眼组织。组织分析、

相关论文发表在新一期英国《自然·方法学》杂志上。以更好地再现原生组织。