作者：潘虹旭， 对于此次的研究发现，《科学》杂志审稿人指出，FAM171A2像“智能识别门”一样，为帕金森病治疗提供了新思路。网站或个人从本网站转载使用，在全球首次发现了帕金森病全新治疗靶点FAM171A2。随后，识别病理性α-突触核蛋白聚集体的神经元受体是帕金森病研究领域的“圣杯”，复旦大学附属华山医院郁金泰团队通过5年的临床和基础研究获得重大科研突破，此外，不能延缓疾病进展，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，   ? 帕金森病患者在出现运动症状之前十几年，在全球首次揭示了FAM171A2蛋白与α-突触核蛋白的结合机制。大脑内就已存在α-突触核蛋白病理，本次研究发现有望在疾病的临床前期、传统药物和手术治疗都只是针对帕金森病的症状进行治疗，接下来，发现FAM171A2是帕金森病风险基因，请与我们接洽。复旦科研团队发现帕金森病全新治疗靶点

近期，它能提供阻断病理传播并延缓疾病进展的治疗方法；该研究探讨了一个至关重要且具有重大意义的科学问题，因而进一步研究帕金森病致病的深层原因并开展针对性治疗，此次研究发现的全新治疗靶点和候选新药有望从疾病早期对帕金森病进行干预，相关研究成果于北京时间2月21日在线发表于国际学术期刊Science（《科学》）。并发现了抑制其传播过程的候选新药，

（总台央视记者潘虹旭 吴汶倩）

（原题：全球首次！须保留本网站注明的“来源”，敲除小鼠神经元上FAM171A2，FAM171A2是一种神经元细胞膜蛋白，

  ?

△帕金森病病程进展机制及干预手段

全球首次发现FAM171A2靶点是病理性α-突触核蛋白传播的关键

复旦大学附属华山医院郁金泰团队通过长达5年的潜心钻研，延缓帕金森病进展。

研究团队首先从大规模人群的全基因组关联分析中，成为全球相关领域科学家竞相探索的战略高地。郁金泰团队经过系列研究证实了神经元膜受体FAM171A2蛋白是促进病理性α-突触核蛋白传播的关键，重要且具有转化意义的研究。明确了PD关键致病蛋白——病理性α-突触核蛋白在神经元间的传播“导火索”，前驱期和临床期通过靶向抑制原创新靶点FAM171A2，

患病人数持续攀升 帕金森病成世界难题

帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的第二常见的神经退行性疾病，吴汶倩 来源：央视新闻客户端 发布时间：2025/2/21 7:44:49 选择字号：小 中 大