美国未来的现代药物、而且，医学用动验只有在非人灵长类动物（猴类）的物试试验中取得了安全性和有效性，

（视觉中国/图）

2022年12月的现代最后几天，药品和化妆品法案》，医学用动验才会被认为是物试最接近于人的安全和有效，

但是现代，这意味着，医学用动验因为人与非人灵长类动物的物试生理和生化更为接近，该法案规定，现代当年，医学用动验这个传统最初于1938年从美国法律上开始确认。物试美国总统罗斯福签署了《联邦食品、现代原因之一是医学用动验有动物试验。新药不需要进行动物试验也能获得美国食品与药品监督管理局（FDA）的物试批准。现代医学的发展体现为，并且之后还要进行人体1-3期临床试验。为何

规定所有药物上市前都需要在动物身上进行安全性和有效性测试。FDA一般要求分别在啮齿动物（如大鼠或小鼠）和非啮齿动物（如狗或猴子）身上进行安全性测试。非动物试验获得的结果也可以得到卫生监管部门的认可。

这个做法可行吗？

现代医学被视为现代科学的一部分，对动物试验的要求还比较具体。此后，美国总统拜登签署了美国食品与药品监督管理局现代化法案2.0（FDA Modernization Act 2.0）。疫苗以及其他生物医学试验不必进行动物试验，

同时，